سازمان غذا و داروی آمریکا اولین آزمایشی را تایید کرده است که از DNA برای ارزیابی اینکه آیا افراد در معرض خطر بالاتری برای اعتیاد به مواد افیونی هستند یا خیر، استفاده می کند.
این آزمایش تنها با نسخه، به نام AvertD، طراحی شده است تا قبل از تجویز مواد افیونی خوراکی برای درد حاد – به عنوان مثال، قبل از اینکه بیماران تحت یک عمل جراحی برنامه ریزی شده قرار گیرند، استفاده شود. این برای بزرگسالانی است که در گذشته از مسکن های خوراکی مخدر استفاده نکرده اند. FDA گفت و این برای بیمارانی که درد مزمن را تجربه می کنند مناسب نیست.
جف شورن، پزشک متخصص، گفت: «بحران مواد افیونی، یکی از عمیق‌ترین مسائل بهداشت عمومی که ایالات متحده با آن مواجه است، نیازمند اقدامات نوآورانه برای پیشگیری، تشخیص و درمان اختلال مصرف مواد افیونی، از جمله ارزیابی خطر ابتلا به این اختلال است.» FDA در بیانیه ای این تاییدیه گام دیگری به جلو در تلاش های FDA برای جلوگیری از موارد جدید OUD، حمایت از درمان مبتلایان به این اختلال و کاهش سوء استفاده از مسکن های مخدر است.”
نمونه DNA با سواب زدن گونه جمع آوری می شود. رویترز گزارش داد، این آزمایش سپس طیفی از انواع ژنتیکی را بررسی می کند که ممکن است با خطر بالاتر ابتلا به اختلال مصرف مواد افیونی مرتبط باشد.
رویترز نوشت: «پتانسیل اعتیادآور مسکن‌ها به یک اپیدمی مواد افیونی دامن زده است که باعث مرگ بیش از نیم میلیون نفر از مصرف بیش از حد اوردوز در ایالات متحده در طول بیش از دو دهه شده است.
شورن گفت که خطرات اولیه مرتبط با AvertD نتایج منفی کاذب و مثبت کاذب هستند. خطرات نتایج منفی کاذب و مثبت کاذب را می توان تا حدی از طریق برچسب گذاری دقیق و شفاف محصول و برنامه آموزشی ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی کاهش داد.
